‌ امشب در «چرخ» گفت‌وگوی اختصاصی داریم با دکتر محمد شریف تابع‌بردبار، دکترای دانشگاه هاروارد و مبدع اولین فناوری درمان بیماری‌های ژنتیکی عضلانی. بیماری‌ دیستروفی عضلانی دوشن یک اختلال پیش‌رونده است که به‌ دنبال جهش در ژن رمزکننده‌ی پروتئین دیستروفین بروز پیدا می‌کند. در طی این عارضه، عضلات تحلیل رفته و فرد دچار نقص و سستی در ایستادن و حرکت می‌شود. دکتر تابع‌بردبار و همکارانش اخیرا به رویکردهای موثرتری برای ژن‌درمانی و ارسال ابزارهای ویرایش ژنی به داخل ماهیچه‌ها رسیده‌اند که می‌تواند از روش‌های درمانی پیشین این بیماری موفق‌تر عمل کند. آنها در مطالعات حیوانی، رویکرد جدیدی را که به‌طور بسیار کارآمدتری نسبت به تکنیک‌های قبلی عمل می‌کند، در ماهیچه مورد هدف قرار داده‌اند. این روش، یک راه موثر برای کاهش اثرات جانبی ناخواسته است که توسعه‌ی ژن‌درمانی را در بسیاری از بیماری‌ها با مشکل مواجه کرده‌ است. این دستاورد مهم در زمینه‌ی درمان بیماری‌های ژنتیکی، نتیجه‌ی تلاش چندین ساله‌ی دکتر تابع‌بردبار است که با انگیزه‌ی رفع آثار بیماری دیستروفی عضلانی دوشن از چهره‌ی پدر خود که از مبتلایان به این بیماری است، رقم خورده ‌است.

این گفت‌وگو را دکتر سیدداریوش طاهرزاده، دکترای شیمی و مدرس دانشگاه تهران انجام داده است.
▪️از «اتحاد باشگاه زیست‌شناسان ایران» برای انجام هماهنگی‌های این گفت‌وگو سپاسگزاریم.

تازه‌ها: زباله‌های دیجیتال
▪️سیدمحمدحسین خلیلی، روزنامه‌نگار علم

دانش‌گرد: دانشگاه خوارزمی کرج
▪️گفت‌وگوی حافظ آهی با دکتر عزیز الله حبیبی، رئیس دانشگاه خوارزمی کرج